PCR – amplification de l'ADN par cycles thermiques

BiologieBiotechnologies17–18 ans

Chaque cycle de PCR comprend une dénaturation à 95 °C, une hybridation des amorces et une élongation à 72 °C, et double le nombre de copies du fragment d'ADN cible. Réglez le nombre de cycles, la température d'hybridation par rapport à la température de fusion des amorces et le nombre initial de copies pour voir la courbe exponentielle atteindre un plateau, la bande du gel devenir plus brillante et une bande de produit non spécifique apparaître quand la température d'hybridation est trop basse — la base des tests PCR et des empreintes génétiques.