PCR – Vervielfältigung von DNA durch Temperaturzyklen

BiologieBiotechnologieAlter 17–18

Jeder PCR-Zyklus besteht aus Denaturierung bei 95 °C, Anlagerung der Primer (Hybridisierung) und Elongation bei 72 °C und verdoppelt die Zahl der Kopien des Ziel-DNA-Abschnitts. Verändern Sie die Zahl der Zyklen, die Hybridisierungstemperatur im Verhältnis zur Schmelztemperatur der Primer und die Anfangszahl der Kopien, um zu sehen, wie die exponentielle Kurve in ein Plateau übergeht, die Bande im Gel heller wird und bei zu niedriger Hybridisierungstemperatur eine unspezifische Nebenbande erscheint – die Grundlage von PCR-Tests und DNA-Analysen in der Forensik.